中新網北京10月25日電(郎朗 楊雨奇)日前，國外一家生物制藥公司宣布，世界首款能改善阿爾茲海默癥臨床癥狀的藥物，已計劃向美國食藥品監管局(FDA)提交上市許可申請。據該公司官網公告，若該藥物能獲準上市，那么它將成為世界上首款能改善阿爾茨海默癥臨床癥狀的藥物。

資料圖(圖文無關)康玉湛攝

全球超5000萬人患阿爾茲海默癥

新藥有何療效？

當地時間10月22日，美國生物技術公司Biogen(百健)及其合作伙伴日本衛材(Eisai)公開宣布，計劃在2020年初向美國食藥品監管局(FDA)提交Aducanumab(早期阿爾茲海默癥治療藥物)的《生物制劑許可證申請》(BLA)。并表示有望在2年內量產，且將繼續與歐洲、日本等國際地區的監管機構進行協商。

據百健公司公告，若該藥物能獲準上市，那么它將成為世界上首款能改善阿爾茨海默癥臨床癥狀的藥物，同時也將證明減少腦內β淀粉樣蛋白的積累將有利于阿爾茲海默癥臨床癥狀的改善。

對于該藥品的作用，公告中表明：用高劑量Aducanumab治療的患者認知衰退顯著減少，在認知和功能指標，如記憶、定向和語言方面顯著獲益。患者的個人理財、做家務以及獨立外出旅行等日常生活也將獲益。

換言之，若該藥物的效果能達到上述預期且獲準上市，那么這將為全球5000萬家庭帶來新希望。

有數據統計，目前，全球阿爾茨海默癥患者至少達5000萬人，且呈爆發性增長，預計到2050年將達到1.5億人。而在中國，阿爾茨海默病患者也已超1000萬人，居世界首位，且每年以30萬以上的新發病例增長。

資料圖(圖文無關)陳建華、薛艷偉供圖

新藥申請美國上市

　　網友：求不要太貴

新藥計劃向美國FDA申請上市的消息，很快傳到了中國。消息一經發布，“世界首款阿爾茲海默藥被證有效”的話題迅速登上熱搜榜第二，并引來網友“圍觀”：

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得知新藥物或將面世并對阿爾茲海默癥有一定改善作用，不少網友表示終于看到了希望，甚至有聲音認為，該藥物具有“極大的突破意義”，只求藥價不要太高。