海外網(wǎng)12月11日電據(jù)《華盛頓郵報(bào)》報(bào)道，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）新冠疫苗小組建議批準(zhǔn)輝瑞的新冠疫苗。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間10日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）新冠疫苗小組以17票贊成，4票反對(duì)，1票棄權(quán)的結(jié)果，認(rèn)定16歲及以上的成年人使用輝瑞/BioNTech新冠疫苗的益處大于已知的風(fēng)險(xiǎn)，F(xiàn)DA新冠疫苗小組建議批準(zhǔn)輝瑞的新冠疫苗。

FDA局長(zhǎng)哈恩當(dāng)天早些時(shí)候接受媒體采訪時(shí)表示，管理局將在專家組提出建議后，迅速?zèng)Q策。《紐約時(shí)報(bào)》援引熟悉該機(jī)構(gòu)計(jì)劃的人士消息稱，預(yù)計(jì)FDA將在本周六（12日）通過(guò)緊急使用授權(quán)。（海外網(wǎng) 張敏）

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