（觀察者網訊）據路透社報道，美國食品與藥品管理局（FDA）當地時間周四（22日）為美國吉利德科學公司的瑞德西韋（Remdesivir）開綠燈，批準該藥物用于住院的新冠肺炎患者。瑞德西韋也成為美國首個獲準用于新冠患者的藥物。
路透社報道截圖
這種通過靜脈注射的抗病毒藥物是美國總統特朗普確診新冠時所使用的藥物之一。
FDA是在特朗普與民主黨總統候選人拜登舉行最后一場辯論的幾個小時前宣布這項決定。
世界衛生組織此前公布瑞德西韋、羥氯喹等藥物的臨床試驗結果，稱這些藥物對于降低新冠肺炎致死率“收效甚微”。
最終研究結果顯示，從總體死亡率、接受呼吸機治療時間及住院時間這些方面進行對比，這些試驗用的藥物全都“對新冠治療收效甚微，或是根本沒有效果”。
根據報告的數據，最終使用瑞德西韋的2743名重癥患者中有301人死亡，與之對照的2708名重癥患者中則有303人死亡，兩組患者死亡率之比為0.95，28天試驗期的死亡率曲線高度重合，幾乎無明顯差距。其他幾種藥物的結果也大同小異，死亡率沒有明顯差異。
責任編輯：楊林宇
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瑞德西韋成全美首個獲批新冠治療藥物
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